Bộ chiết xuất và tinh chế axit nucleic

Bộ chiết xuất và tinh chế axit nucleicTrước khi sử dụng thuốc thử chiết xuất axit nucleic:

Di chuyển dung môi K protease vào bột đông khô chứa protease K và trộn đều.

Các bước chiết xuất tăm bông:

Gạc khô cộng với 0,6ml chất lỏng CY1, 10ul protease K, trộn đều, đặt trong môi trường không khí 65 ℃ trong 30 phút (hoặc ướt: ống ly tâm mẫu với gạc cộng với chất bảo quản ly tâm trong điều kiện 12.000 vòng/phút, giữ lại lượng mưa, loại bỏ chất lỏng thượng lưu. Thêm 0,6ml chất lỏng CY1, 10ul protease K, trộn đều, đặt trong môi trường không khí 65 ℃ trong 30 phút.

Loại bỏ gạc, ly tâm 1200rpm trong 1 phút.

Lấy ra toàn bộ ống ly tâm mới, làm thí nghiệm.

Thêm chất lỏng 0,25 ml CY-2, hạt từ 10 ul (lắc trước khi sử dụng), trộn đều trong 12 phút, đặt trên giá đỡ từ để trong 30 giây và hút chất lỏng.

Thêm 0,6 ml chất lỏng CY-3, trộn đều trong 3 phút, đặt trên giá đỡ từ tính để trong 30 giây và hút chất lỏng.

Thêm 0,6 ml chất lỏng CY4, trộn đều trong 3 phút, đặt trên giá đỡ từ tính để 30 giây và hút chất lỏng.

Lặp lại bước 2.6.

Nhiệt độ phòng khô 10-20 phút, thêm 50ulCY5 lỏng rửa sạch. Trộn đều, đặt trên giá đỡ từ tính để yên 30s, chuyển chất lỏng sang ống ly tâm mới.

Kiểm tra OD

Các bước chiết xuất nước bọt:

Nước bọt cộng với dung dịch bảo quản hỗn hợp 1200rpm ống ly tâm 1 phút;

Giữ lại lượng mưa, loại bỏ chất lỏng thượng thanh;

Thêm 0,6 ml chất lỏng CY1 và 10 ul protease K vào bên trong, trộn đều, đặt trong môi trường không khí 65 ℃ để nuôi 30 phút;

1200rpm ly tâm 1 phút, lấy ra tất cả để làm sạch ống ly tâm mới, thêm 10ul hạt và 0,25ml CY2, trộn đều 12 phút, đặt trên giá đỡ từ tính để yên 30s, hút chất lỏng.

Thêm 0,6 ml chất lỏng CY3, trộn đều trong 3 phút, đặt trên giá đỡ từ tính để 30 giây và hút chất lỏng.

Thêm 0,6 ml chất lỏng CY4, trộn đều trong 3 phút, đặt trên giá đỡ từ tính để 30 giây và hút chất lỏng.

Lặp lại bước ⑥

Nhiệt độ phòng khô 10-20 phút, thêm 50ulCY5 chất lỏng rửa sạch, trộn đều, đặt trên giá đỡ từ đứng 30s, chuyển chất lỏng sang ống ly tâm mới

Kiểm tra OD

Lưu ý: Nếu cần loại bỏ RNA, bạn có thể tự điều chế RNaseA10mg/mL: dung môi (10mm natri axetat: ph5.0), đun sôi 15 phút, dùng Tris-Hcl để điều chỉnh pH7.5, bảo quản ở -20 ℃.

Bộ chiết xuất và tinh chế axit nucleicThận trọng khi sử dụng chiết xuất axit nucleic hoặc tinh chế thuốc thử:

Sản phẩm này chỉ dành cho chẩn đoán in vitro.

Môi trường bảo quản và các bước khai thác phải tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn trong hướng dẫn.

Nếu số lượng phát hiện hơi ít, bạn có thể tăng kích thước mẫu hoặc tăng số lần phát hiện.

DNA được chiết xuất phải được đảm bảo tươi và thử nghiệm kịp thời.

Lưu ý: Thuốc thử chiết xuất này được sử dụng cho mục đích chẩn đoán in vitro và không được sử dụng cho người hoặc động vật để sử dụng bên ngoài. Nếu nuốt phải có thể dẫn đến sự kiện nghiêm trọng; Có tính kích thích nhất định đối với mắt và da, nếu không cẩn thận bắn vào mắt thì dùng nước sạch rửa sạch. Khi sử dụng phải giữ thông gió.